НОВОСТИ   БИБЛИОТЕКА   КАРТА САЙТА   ССЫЛКИ   О ПРОЕКТЕ  






предыдущая главасодержаниеследующая глава
Род Alveolophora Moiss. et Nevretd. (Моисеева, Невретдинова, 1990 : 541)

Панцирь низко цилиндрический. Створки толстостенные, прямые по центральной оси, круглые, треугольно-овальные, треугольные, с широко закругленными углами, плоские. Центральная и периферическая зоны лицевой части створки с различной структурой. Ареолы с наружным велумом образуют на лицевой части створки сплошную сеть или расположены рыхло и неравномерно, иногда центр бесструктурный или с беспорядочно расположенными порами; в периферической части поры в коротких радиальных рядах, перемежающихся с межальвеолярными перегородками. Загиб с прямыми или слабо наклонными рядами пор и продольными ребровидными утолщениями краев псевдо септ или межальвеолярных перегородок. На. внутренней поверхности створки имеются псевдо септы, псевдо альвеолы или камеры-альвеолы, простые или сложные, с узким или широким отверстием. Шейка довольно низкая, бесструктурная, часто по краю тонко ребристая. Кольцевая борозда на наружной поверхности загиба не выражена; кольцевидная диафрагма в виде более или менее узкого, слегка вогнутого по плоскости кольца, обычно неглубоко вдается в полость створки. Двугубые выросты в виде коротких трубок или небольших бугорков со щелью, расположены по кольцу в основании камер-альвеол, псевдо альвеол или на их перегородках, иногда отсутствуют (?).

Род пресноводный, планктонный, вымерший.

Поздний эоцен (?) - поздний миоцен.

Тип: Melosira areolata Moiss. (= Alveolophora areolata (Moiss.) Moiss.).

I. Створки на внутренней поверхности имеют камеры-альвеолы.

1. Камеры-альвеолы простые, с большим округлым отверстием ................ 2. A. areolata.

2. Камеры-альвеолы сложные, с узким удлиненным отверстием и поперечными перегородками ................ 3. A. bifaria.

II. Створки на внутренней поверхности имеют псевдо септы и псевдо альвеолы.

1. Створки круглые ................ 4. A. jouseana.

2. Створки треугольно-овальные или треугольные с широко закругленными углами ................ 1. A. antiqua.

1. A. antiqua (Moiss.) Moiss. (Моисеева, Невретдинова, 1990: 542, табл.1, 11-16).- Melosira antiqua Moiss. (Жузе, 1963, рис. 12, 7а-г; 1966, табл. 1,1, 2; 2,1, 2). - Aulacosira antiqua (Moiss.) Moiss. (Моисеева, 1986 :71).

Створки треугольно-овальные, треугольные, с широко закругленными углами, плоские, длина стороны 8-40 мкм. По краю лицевой части створки поры в коротких радиальных рядах, 7-9 в 10 мкм, перемежающихся с такими же короткими ребровидными утолщениями, иногда слегка изогнутыми, расположенными через каждые 2-4 ряда пор; центр мелкобугорчатый. Загиб 4-8 мкм выс, с продольными прямыми рядами пор, 7-9 в 10 мкм, и узкими ребровидными утолщениями, расположенными через каждые 2-4 ряда пор. Кольцевидная диафрагма от узкой до довольно широкой (преимущественно у мелких экземпляров), с тонкими, разной длины ребровидными утолщениями по наружному краю. Соединительные шипы очень мелкие, едва различимые. (Табл. 67,7, 2).

Таблица 67. 1, 2 - Alveolophora antiqua (Moiss.) Moiss.: 1 - наружная поверхность лицевой части створки и кольцевидная диафрагма, 2 - лицевая часть створки. Ранний-средний миоцен, Забайкалье; 3-8 - A. areolata (Moiss.) Moiss.: 3 - наружная поверхность лицевой части створки и загиба, 4, 6 - наружная поверхность лицевой части створки, 5 - внутренняя поверхность створки, 7 - две створки соседних панцирей со стороны внутренней поверхности одной из них, 8 - загиб створки. 4 - миоцен, Приморье, 5-8 - олигоцен-ранний миоцен, Пенжинская губа; 9-14 - A. bifaria Nevietd. et Moiss.: 9 - панцирь с частично сохранившимся прозрачным чехлом, 10,12 - наружная поверхность лицевой части створки, 11 - наружная поверхность створки, 13 - камеры-альвеолы с трубками двугубых выростов, 14 - край лицевой части створки и загиба. 9-11, 13, 14 - олигоцен-ранний миоцен, Пенжинская губа, 12 - миоцен, Приморье. (1, 2, 12 - СМ, 3-11, 13, 14 - СЭМ; шкала: 1, 2, 4, 9-12 - 10 мкм, 3, 5-8, 13, 14-1 мкм; 1, 2, 9-14 - ориг. А. И. Моисеевой, 3-8 - ориг. Г. К. Хурсевич)
Таблица 67. 1, 2 - Alveolophora antiqua (Moiss.) Moiss.: 1 - наружная поверхность лицевой части створки и кольцевидная диафрагма, 2 - лицевая часть створки. Ранний-средний миоцен, Забайкалье; 3-8 - A. areolata (Moiss.) Moiss.: 3 - наружная поверхность лицевой части створки и загиба, 4, 6 - наружная поверхность лицевой части створки, 5 - внутренняя поверхность створки, 7 - две створки соседних панцирей со стороны внутренней поверхности одной из них, 8 - загиб створки. 4 - миоцен, Приморье, 5-8 - олигоцен-ранний миоцен, Пенжинская губа; 9-14 - A. bifaria Nevietd. et Moiss.: 9 - панцирь с частично сохранившимся прозрачным чехлом, 10,12 - наружная поверхность лицевой части створки, 11 - наружная поверхность створки, 13 - камеры-альвеолы с трубками двугубых выростов, 14 - край лицевой части створки и загиба. 9-11, 13, 14 - олигоцен-ранний миоцен, Пенжинская губа, 12 - миоцен, Приморье. (1, 2, 12 - СМ, 3-11, 13, 14 - СЭМ; шкала: 1, 2, 4, 9-12 - 10 мкм, 3, 5-8, 13, 14-1 мкм; 1, 2, 9-14 - ориг. А. И. Моисеевой, 3-8 - ориг. Г. К. Хурсевич)

Пресноводный планктонный вымерший вид,

Ранний-средний миоцен - Забайкалье (джилиндинская свита?).

Примеч. По характеру структуры лицевой части створки и загиба вид очень сходен с A. jouseana (Moiss.) Moiss., заметно отличаясь в основном формой створок. Однако полное отсутствие в настоящее время данных по ультраструктуре A. antiqua дает возможность лишь предполагать близкое родство этих видов.

2. A. areolata (Moiss.) Moiss. comb. nov. - Melosira areolata Moiss. ex parte (Моисеева, 1971 : 22, табл. 1, 12,13,16; 13, 3, 4). - Aulacosira areolata (Moiss.) Moiss. (Моисеева, 1981:126; 1986:71).

Створки круглые, плоские, 10-30 мкм в диам. По краю створки расположены камеры-альвеолы, 2.5-3 в 10 мкм, простые, с большим округлым отверстием, на наружной поверхности с рядами пор, образующих между альвеолярными перегородками короткие пучки, 2.5-3 в 10 мкм, состоящие из 3-5 рядов, переходящих на загибе в продольные параллельные. Центр створки с беспорядочно и рыхло расположенными порами, 3-6 в 10 мкм. Загиб 6-9 мкм выс. Кольцевидная диафрагма неширокая. Двугубые выросты не обнаружены. Соединительные шипы короткие, лопатковидно расширенные. (Табл. 67,3-8).

Пресноводный планктонный вымерший вид.

Олигоцен (?) - ранний миоцен - Пенжинская губа. Средний миоцен - Приморье (павловская свита).

3. A. bifaria Nevretd. et Moiss. (Моисеева, Невретдинова, 1990:343, табл.II, 7-15). - Melosira areolata Moiss. ex parte (Моисеева, 1971 : 22, табл. 1,11, 14, 17; 13,1, 2, 5).

Створки круглые, плоские, 10-50 мкм в диам. Лицевая часть створки с округло-полигональными ареолами, расположенными плотной сетью или рыхло, с наружным велумом из 4-8 звездчато расположенных мелких пор. На краю створки камеры-альвеолы с рядами пор, 10 в 10 мкм, расположенных на наружной поверхности как лицевой части створки, так и загиба, по 2 ряда между соседними межальвеолярными перегородками. Камеры-альвеолы, 5 в 10 мкм, сложные, с отверстием удлиненной формы и поперечными перегородками. Загиб 5-16 мкм выс. Кольцевидная диафрагма неширокая. Двугубые выросты, в виде коротких трубок, расположены по кольцу в основании каждой камеры-альвеолы. Соединительные шипы короткие, лопатковидно расширенные, на межальвеолярных перегородках на границе загиба и лицевой части створки. (Табл.67,9-14; 68,1, 2).

Пресноводный планктонный вымерший вид.

Поздний эоцен (?)-ранний миоцен - Пенжинская губа (шестаковская толща). Средний миоцен - Приморье (верхняя часть приханкайского горизонта).

Примеч. Иногда в колониях наблюдаются створки с сильно окремненной лицевой частью и лишь единичными прикраевыми порами (табл. 67,11). Скорее всего, это явление вторичного порядка и не является диагностическим признаком. К кругу форм данного вида, по всей вероятности, принадлежит Aulacosira penzhica Lupik. - вид, пока недостаточно морфологически изученный, обнаруженный в позднеэоценовых (?)-олигоценовых отложениях зап. Камчатки (Лупикина, Долматова, 1985).

4. A. jouseana (Moiss.) Moiss. (Моисеева, Невретдинова, 1990: 542, табл. 1,1-10). - Melosira jouseana Moiss. (Моисеева, 1971:24, табл.1,1-10; 13,7-11). - Aulacosira jouseana (Moiss.) Moiss. (Моисеева, 1981: 126; 1986: 71).

Створки круглые, плоские, 14-30 мкм в диам. По краю лицевой части створки поры в более или менее правильных коротких радиальных рядах, 8-10 в 10 мкм, перемежающихся с узкими ребровидными, иногда изогнутыми утолщениями краев псевдо септ, центр с беспорядочно расположенными порами или бесструктурный. Загиб 4-10 мкм выс, с прямыми или слегка наклонными рядами пор, 8-10 в 10 мкм, и между ними продольными ребровидными утолщениями краев псевдо септ. Псевдо септ 3-4 в 10 мкм, верхнее их основание длиной 1/2 радиуса и более, нижнее ограничено шириной кольцевидной диафрагмы. С внутренней стороны створки псевдо септы служат перегородками полностью открытых камер - псевдо альвеол, 2-3 в 10 мкм. Кольцевидная диафрагма неширокая. Двугубые выросты (?) в виде невысоких бугорков со щелью, расположены по кольцу в основании псевдо альвеол или на их перегородках. Соединительные шипы короткие, слегка расширенные на концах. (Табл. 68, 3-13).

Таблица 68. 1, 2 - Alyeolophora bifaria Nevretd. et Moiss.: 1 - две створки соседних панцирей с соединительными шипами, 2 - часть колонии с сохранившимся прозрачным чехлом. Олигоцен-ранний миоцен, Пенжинская губа; 3-13 - A. jouseana (Moiss.) Moiss.: 5, 4, 6, 9 - наружная поверхность лицевой части различных створок, 5 - загиб створки, 7 - кольцевидная диафрагма, 8 - две створки соседних панцирей со стороны внутренней поверхности одной из них, 10 - внутренняя поверхность створки, 11, 13 - фрагменты внутренней поверхности створок с двугубыми выростами (стрелки), 12 - две створки соседних панцирей с загиба. 3, 4, 6-8, 10-13 - ранний-средний миоцен, Приморье, 5, 9, 12 - ранний-средний миоцен. Забайкалье. 1, 2, 4, 5, 8-13 - СЭМ; 3, 6, 7 - СМ; шкала: 1-3, 5-10, 12 - 10 мкм, 4, 11, 13 - 1 мкм; 1-4, 6-8, 10-13 - ориг. А. И. Моисеевой, 5, 9 - ориг. Г. К. Хурсевич)
Таблица 68. 1, 2 - Alyeolophora bifaria Nevretd. et Moiss.: 1 - две створки соседних панцирей с соединительными шипами, 2 - часть колонии с сохранившимся прозрачным чехлом. Олигоцен-ранний миоцен, Пенжинская губа; 3-13 - A. jouseana (Moiss.) Moiss.: 5, 4, 6, 9 - наружная поверхность лицевой части различных створок, 5 - загиб створки, 7 - кольцевидная диафрагма, 8 - две створки соседних панцирей со стороны внутренней поверхности одной из них, 10 - внутренняя поверхность створки, 11, 13 - фрагменты внутренней поверхности створок с двугубыми выростами (стрелки), 12 - две створки соседних панцирей с загиба. 3, 4, 6-8, 10-13 - ранний-средний миоцен, Приморье, 5, 9, 12 - ранний-средний миоцен. Забайкалье. 1, 2, 4, 5, 8-13 - СЭМ; 3, 6, 7 - СМ; шкала: 1-3, 5-10, 12 - 10 мкм, 4, 11, 13 - 1 мкм; 1-4, 6-8, 10-13 - ориг. А. И. Моисеевой, 5, 9 - ориг. Г. К. Хурсевич)

Пресноводный планктонный вымерший вид.

Ранний - средний миоцен - Забайкалье (джилиндинская свита), Дальний Восток (кизинская свита). Поздний миоцен - Камчатка (эрмановская свита).

Виды неясного систематического положения в сем. Aulacosiraceae

1. Aulacosira bellicosa (Herib.) Simonsen (1979: 56). -Melosira bellicosa Herib.(Heribaud, 1903 : 93, tab. 12, 23; Жузе, Мухина, 1978 : 913, табл. 6, 15; 12, 10, 12-15).

Панцирь цилиндрический. Створки круглые, плоские, 8-10 мкм в диам. Ареолы на лицевой части створки мелкие, расположены только по самому краю, центральная ее часть бесструктурная, трещиноватая. Загиб 7-12 мкм выс. (обычно соотношения высоты и диаметра приблизительно равны или высота лишь немного превышает диаметр), с мелкими, слегка удлиненными ареолами в прямых, параллельных центральной оси рядах, 16-18 в 10 мкм. Ареолы в ряду большей частью разрежены; ряды разделяются продольными ребровидными утолщениями, заканчивающимися заостренными соединительными шипами. Шейка высокая, бесструктурная или с очень нежной штриховкой по самому краю. Кольцевая борозда глубокая, хорошо выраженная на наружной поверхности загиба. (Табл. 66,1-5).

Пресноводный планктонный вымерший вид.

Поздний плиоцен - Черное море (киммерий). Вне СССР. Плиоцен - Франция (виллафранк).

Примеч. Таксономическая самостоятельность вида требует подтверждения. Краткое первоописание и единичное изображение створки в положении с пояска (Неribaud, 1903) не исключают его принадлежности к спорам современного вида A. granulata или вымершего A. praegranulata. Взятая за основу более поздняя видовая характеристика, составленная В. В. Мухиной (Жузе, Мухина, 1978: 913), значительно отличается по основным морфологическим признакам от первоначального диагноза вида.

2. Aulacosira epidendron (Ehr.) Crawford (1981: 190). - Stephanoseira epidendron Ehr. (Ehrenberg, 1848: 219). - Melosira roeseana Rabenh. (Rabenhorst, 1853: 13, tab. 10,5). - M. roeseana var. epidendron (Ehr.) Grum. (Grunow in Van Heurck, 1882, tab. 89, 17, 18).

Панцирь цилиндрический или слегка бочонковидный, иногда разностворчатый, с перфорированными вставочными ободками с лигулами. Створки круглые, плоские, 8-10 мкм в диам., по краю выпуклые. Ареолы на лицевой части створки мелкие, локулярные (?), в радиальных рядах неодинаковой длины. В центре створки 2-4 крупных округлых выроста (каринопортула? с 3 порами на каждом). Загиб с прямыми продольными рядами мелких ареол, 7 - у границы с лицевой частью створки, 12 в 10 мкм - около борозды. У молодых створок структура более нежная, 14-15 продольных рядов ареол в 10 мкм. Шейка высокая. Кольцевая борозда широкая и неглубокая. Соединительные шипы заостренные, треугольные. (Табл. 55,10,11).

Таблица 55. 1-3 - Melosira dickiei (Thw.) Kutz.: 1 - панцирь с плоско-выпуклым диском, 2 - наружная поверхность загиба створки с кольцом отверстий двугубых выростов, 3 - фрагмент внутренней поверхности створки с мелкими ареолами и двугубыми выростами. Оз. Бива; 4-9 - M. varians Ag.: 4 - колония, 5 - наружная поверхность створки, 6 - внутренняя поверхность загиба створки с кольцом двугубых выростов, 7 - двугубый вырост, 8, 9 - фрагменты загиба створки с наружными отверстиями двугубых выростов, 4 - Рыбинское водохранилище, 5 - оз. Плещеево, 6-9 - Артемовское водохранилище; 10, 11 - Aulacosira epidendron (Ehr.) Crawf.: 10 - панцирь, 11 - лицевая часть створки, в центре 3 каринопортулы (?). Рыбинское водохранилище. (1-10 - СЭМ, 11 - СМ; шкала: 1, 2, 4-6, 10, 11 - 10 мкм, 3, 7-9 - 1 мкм); 1-3 - ориг. Н. Н. Давыдовой, 4, 5, 10, 11 - ориг. С. И. Генкала, 6-9 - ориг. И. В. Макаровой и С. С. Бариновой)
Таблица 55. 1-3 - Melosira dickiei (Thw.) Kütz.: 1 - панцирь с плоско-выпуклым диском, 2 - наружная поверхность загиба створки с кольцом отверстий двугубых выростов, 3 - фрагмент внутренней поверхности створки с мелкими ареолами и двугубыми выростами. Оз. Бива; 4-9 - M. varians Ag.: 4 - колония, 5 - наружная поверхность створки, 6 - внутренняя поверхность загиба створки с кольцом двугубых выростов, 7 - двугубый вырост, 8, 9 - фрагменты загиба створки с наружными отверстиями двугубых выростов, 4 - Рыбинское водохранилище, 5 - оз. Плещеево, 6-9 - Артемовское водохранилище; 10, 11 - Aulacosira epidendron (Ehr.) Crawf.: 10 - панцирь, 11 - лицевая часть створки, в центре 3 каринопортулы (?). Рыбинское водохранилище. (1-10 - СЭМ, 11 - СМ; шкала: 1, 2, 4-6, 10, 11 - 10 мкм, 3, 7-9 - 1 мкм); 1-3 - ориг. Н. Н. Давыдовой, 4, 5, 10, 11 - ориг. С. И. Генкала, 6-9 - ориг. И. В. Макаровой и С. С. Бариновой)

Аэрофил, индифферент, ксеносапроб. Характерен для влажных скал, мхов, ручьев.

Миоцен - Закарпатье, Прибайкалье, Курилы. Плейстоцен - Ленинградская обл., Приморье. Ранний плейстоцен - Белоруссия. Голоцен - Северо-Запад СССР. Ныне - острова Арктики, Кольский п-ов, р. Амударья, Байкал, Камчатка. Вне СССР. Миоцен - Франция. Плейстоцен - Швеция, Финляндия. Голоцен - Финляндия, Дания, Гренландия. Ныне - Сев. и Зап. Европа, Афганистан.

Примеч. Наличие каринопортула (?) (Crawford, 1981) - структурного элемента, нехарактерного для других представителей родов Aulacosira и Melosira, ставит вопрос о возможной иной родовой принадлежности данного вида.

3. Melosira ignota Rub. (Рубина, 1962:106, рис. 2; 1973: 147, табл. 1,15,16; 3,8).

Панцирь низко цилиндрический. Створки круглые, плоские, толстостенные, с неравномерной толщиной стенки, отчего внутренний ее контур волнистый, 18-38 мкм в диам. Ареолы на лицевой части створки мелкие, в плотно расположенных изогнутых, реже прямых взаимопересекающихся тангенциальных рядах, 14 в 10 мкм. Загиб створки 3-14 мкм выс, с плотной сетью ареол, 10-12 в 10 мкм, расположенных в косо пересекающихся рядах. Шейка, кольцевая борозда и кольцевидная диафрагма не выражены. По границе лицевой части и загиба очень мелкие, едва различимые соединительные шипы. (Табл. 66,6-12).

Таблица 66. 1-5 - Aulacosira bellicosa (Herib.) Simon.: 1-4 - наружная поверхность загиба створки с разным расположением ареол, 5 - наружная поверхность лицевой части створки. Поздний плиоцен, Черное море; 6-12 - Melosira ignota Rub.: 6, 7 - наружная поверхность лицевой части створки, 8 - загиб створок и внутренняя поверхность одной из них, 9 - внутренняя поверхность загиба и лицевой части створки, 10 - внутренняя поверхность лицевой части створки, 11, 12 - фрагмент края лицевой части створки и загиб с наружной поверхности. Поздний олигоцен, Зап. Сибирь. (СЭМ; шкала: 1-6, 8-10 - 10 мкм, 7, 11, 12 - 1 мкм; 1-5 - ориг В. В. Мухиной, 6, 7, 11, 12 - ориг. Н. В. Рубиной, 8-10 - ориг. Г. К. Хурсевич)
Таблица 66. 1-5 - Aulacosira bellicosa (Herib.) Simon.: 1-4 - наружная поверхность загиба створки с разным расположением ареол, 5 - наружная поверхность лицевой части створки. Поздний плиоцен, Черное море; 6-12 - Melosira ignota Rub.: 6, 7 - наружная поверхность лицевой части створки, 8 - загиб створок и внутренняя поверхность одной из них, 9 - внутренняя поверхность загиба и лицевой части створки, 10 - внутренняя поверхность лицевой части створки, 11, 12 - фрагмент края лицевой части створки и загиб с наружной поверхности. Поздний олигоцен, Зап. Сибирь. (СЭМ; шкала: 1-6, 8-10 - 10 мкм, 7, 11, 12 - 1 мкм; 1-5 - ориг В. В. Мухиной, 6, 7, 11, 12 - ориг. Н. В. Рубиной, 8-10 - ориг. Г. К. Хурсевич)

Пресноводный планктонный вымерший вид.

Поздний олигоцен - ранний миоцен - Зап. Сибирь (туртасская и абросимовская свиты).

Литература

Алешинская З. В., Пирумова Л. Г. Морфологические особенности диатомеи озерных плиоценовых отложений Армении // Закономерности исторического развития ископаемых организмов. М., 1981. С. 97-107.

Антипова Н. Л. О новом виде рода Cyclotella из озера Байкал // Ботан. материалы. Отд. спор, раст. БИН АН СССР. 1956. Т. 11. С 39-42.

Атлас фауны и флоры неогеновых отложений Дальнего Востока. Точилинский опорный разрез Западной Камчатки // Тр. Геол. ин-та АН СССР. 1984. № 385. С. 1-334.

(Белова В. А., Лут Б. Ф., Логинова Л. П., Хурсевич Г. К.) Belova V. A., Lut В. F., Loginova L. P., Khursevich G. K. Sediment formation in Lake Baikal // Hydrobiologia. 1983. Vol. 103. P. 281-285.

Болохонцев Е. Н. Ботанико-биологические исследования Ладожского озера // Прилож. к изд. СПб. городской думы. 1910 (1911). С 175-581.

Векшина В. Н. Новый род и новые виды диатомовых из меловых и палеогеновых отложений Западно-Сибирской низменности // Тр. СНИИГГИМС 1961. Вып. 15. С 89-97.

Воденичаров Д. Г., Темнискова-Топалова Д. Н. Биометрични иcследования на Aulacosira granulata (Ehienb.) Sim. в България // Фитология. 1985. Кн. 28. С 3-19.

Генкал С. И. О тонкой структуре диатомеи Cyclotella pseudostelligera Hust. (Bacillariophyta) // Ботан. журн. 1977. Т. 62, № 6. С. 909-910.

Генкал С. И. Новый вид из рода Stephanodiscus Ehr. (Bacillariophyta) // Новости систематики низших растений. Л., 1978. Т. 15. С. 11-14.

Генкал С. И. Новый вид из рода Stephanodiscus Ehr. (Bacillariophyta) // Новости систематики низших растений. Л., 1985. Т. 22. С. 30-32.

Генкал С. И. К морфологии и систематике некоторых пресноводных видов рода Melosira Ag. (Bacillariophyta) // Биология внутренних вод: Информ. бюл. Л., 1986. № 70. С. 17-22.

Генкал С. И., Кузьмин Г. В. Новые таксоны рода Stephanodiscus Ehr. (Bacillariophyta) // Ботан. журн. 1978а. Т. 63, № 9. С. 1309-1312.

Генкал С. И., Кузьмин Г. В. Новые данные о структуре панцирей видов Stephanodiscus Ehr. (Bacillariophyta) // Ботан. журн. 19786. Т. 63, № 12. С 1705-1709.

Генкал С. И., Кузьмин Г. В. О новых для флоры СССР представителях рода Cyclotella Kutz. (Bacillariophyta) // Новости систематики низших растений. Л., 1979. Т. 16. С. 3-5.

Генкал С. И., Кузьмина А. Е. Новый род и вид Stephanocostis chantaicus Genkal et Kuzmina (Bacillariophyta) // Биология внутренних вод: Информ. бюл. Л., 1985. № 67. С. 8-10.

Генкал С. И., Кузьмина А. Е. О новом виде из рода Cyclotella Kutz. (Bacillariophyta) // Биология внутренних вод : Информ. бюл. Л., 1989. № 84. С. 9-11.

Генкал С. И., Макарова И. В. Новые данные по морфологии панциря Cyclotella caspia (Bacillariophyta) // Ботан. журн. 1986. Т. 71, № 3. С. 371-374.

Генкал С. И., Поповская Г. И. О систематическом положении Stephanodiscus dubius subsp. sibirica Skabitsch. // Биология внутренних вод: Информ. бюл. Л., 1984. № 64. С. 7-10.

Генкал С. И., Поповская Г. И. Новый представитель рода Stephanodiscus Ehr. (S. binderanus (Kutz.) Krieg. vai. baicalensis. Popovsk. et Genkal var. nov.) // Биология внутренних вод : Информ. бюл. Л., 1990. № 85. С 27-31.

Глезер З. И. Комплексы диатомовых, кремневых жгутиковых водорослей и эбриидей из верхнеэоценовых отложений юго-западной части Тургайского прогиба // Тр. ВСЕГЕИ. Нов. сер. 1969. Т. 130. С 67-85.

Глезер З. И. Значение исследований по систематике диатомовых водорослей для биостратиграфии и палеогеографии // Ежегодник Палеонтол. о-ва. 1984. Т. 27. С. 284-298.

Глезер З. И., Моисеева А. И., Макарова И. В. Новые таксоны класса Centrophyceae (Bacillariophyta) // Ботан. журн. 1990. Т. 75, № 4. С. 544-549.

Глезер З. И., Поснова Л. Н. Новые виды морских эоценовых диатомовых водорослей Западного Казахстана // Новости систематики низших растений. Л., 1964. С 59-68.

Головенкина Н. И. Интересные и редкие диатомовые водоросли из неогеновых континентальных отложений Сисианского района Армянской ССР // Новости систематики низших растений. Л., 1967. С. 38-46.

Диатомовый анализ. Кн. 1-3 / Под ред. А. И. Прошкиной-Лавренко. Л., 1949. Кн. 1. 237 с; 1949. Кн. 2. 238 с; 1950. Кн. 3. 398 с.

Еленкин А. А. Пресноводные водоросли Камчатки // Тр. Камчатск. экспед, Ф. П. Рябушинского. М., 1914. Вып. 2. С. 3-402.

Жузе А. П. Диатомовые палеоценового возраста Северного Урала // Ботан. материалы Отд. спор, раст. БИН АН СССР. 1951а. Т. 7. С. 24-42.

Жузе А. П. Диатомовые и кремневые жгутиковые водоросли верхнемелового возраста из Северного Урала // Ботан. материалы Отд. спор. раст. БИН АН СССР. 19516. Т. 7. С. 42-64.

Жузе А. П. К истории диатомовой флоры озера Ханка // Тр. Ин-та геогр. АН СССР. 1952. Вып. 51. С. 226-252.

Жузе А. П. Новые виды диатомовых палеогенового возраста // Ботан. материалы Отд. спор. раст. БИН АН СССР. 1955. Т. 10. С. 81-104.

Жузе А. П. Тип Bacillariophyta. Диатомовые водоросли // Основы палеонтологии. М., 1963. С. 55-121.

(Жузе А. П.) Jоuse A. P. Diatomeen in Seesedimenten // Arch. Hydrobiol. Beih. Ergebn. Limnol. 1966. H. 4. S. 1-32.

(Жузе А. П., Мухина В. В.) Jouse A. P., Mukhina V. V. Diatom units and the paleogeography of the Black Sea in the late Cenozoic (DSDP, Leg 42 B) // Init. Repts. Deep Sea Dril. Project. Washington, 1978. Vol 42, pt 2. P. 903-950.

Жузе А. П., Мухина В. В. Стратиграфия верхнекайнозойских отложений по диатомеям // Геологическая история Черного моря по результатам глубоководного бурения. М., 1980. С. 52-65.

Журавлева А. А. Ископаемые диатомовые Тункинской котловины (Прибайкалье) // Тр. Нефт. геол.-развед. ин-та. 1936. Сер. А, вып. 76. Палеоботан. сб. Вып. 3. С. 47-64.

История микропланктона Норвежского моря (по материалам глубоководного бурения) // Исследования фауны морей. 1979. Т. 23 (31). С. 1-192.

Качаева М.И. Новый вид рода Cyclotella Kutz. // Новости географии и систематики растений Сибири. Новосибирск, 1973. С. 92-95.

Киселев И. А. О флоре водорослей Обской губы с приложением некоторых данных о водорослях нижней Оби и Иртыша // Водоросли и грибы Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск, 1970.Ч.1(3). С. 41-54.

Комаренко Л. Е., Васильева И. И. Пресноводные диатомовые и синезеленые водоросли водоемов Якутии. М.: Наука, 1975.423 с.

Короткевич О. С. Новые данные о диатомовых водорослях литорали Баренцева моря // Ботан. материалы Отд. спор. раст. БИН АН СССР. 1959. Т. 12. С. 88-98.

Кузьмин Г. В., Генкал С. И. Новая для СССР планктонная диатомея Stephanodiscus invisitatus Hohn et Hellerman // Гидробиол. журн. 1977. Т. 13, № 2. С. 59-62.

Купцова И. А. Новый вид рода Stephanodiscus Ehr. из плиоценовых отложений нижней Камы // Ботан. материалы Отд. спор. раст. БИН АН СССР. 1962. Т. 15. С. 37-38.

Логинова Л. П. Описание редких и характерных для лихвинской флоры видов диатомей // Новые виды ископаемых животных и растений Белоруссии. Минск, 1976. С. 198-200.

Логинова Л. П. Палеогеография лихвинского межледниковья средней полосы Восточно-Европейской равнины. Минск, 1979.158 с.

Логинова Л. П. К исследованию диатомовой флоры из древнеозерных отложений у д. Снов Несвижского района БССР // Проблемные вопросы геологии антропогена и неогена Белоруссии. Минск, 1980. С. 96-114.

Логинова Л. П. Два новых таксона рода Cyclotella Kutz. (Bacillariophyta) // Ботан. журн. 1989. Т. 74, №12. С. 1780-1782.

Логинова Л. П. К ревизии видов Cyclotella caspia Grun. и C. afflnis (Pr.-Lavr. et Makar.) Makar. et Genkal {Bacillariophyta) // Докл. АН БССР. 1990. Т. 34, № 9. С. 845-848.

Логинова Л. П. К ревизии вида Cyclotella perforata Herib. (Bacillariophyta) 11 Альгология. 1991. Т. 1,№ l.C. 101-104.

Логинова Л. П., Алешинская З. В., Пирумова Л. Г. Ультраструктура и таксономия доминантных видов рода Cyclotella Kutz. из верхнеплиоценовых отложений Армении // Новые представители ископаемой фауны и флоры Белоруссии и других районов СССР. Минск, 1990. С. 176-190.

Логинова Л. П., Вишневская Е. М. Новые таксоны рода Cyclotella Kutz. из верхнеплейстоценовых и голоценовых отложений Белоруссии и Забайкалья // Докл. АН БССР. 1987. Т. 31, № 10. С. 920-923.

Логинова Л. П., Лупикина Е. Г., Хурсевич Г. К. О новом представителе рода Cyclostephanos Round и его стратиграфическом значении // Докл. АН БССР. 1984. Т. 28, № 2. С. 170-173.

Логинова Л. П., Лупикина Е. Г., Хурсевич Г. К. Эволюционное изменение некоторых видов рода Cyclostephanos Round в течение плиоцена-голоцена // Новые и малоизвестные виды ископаемых животных и растений Белоруссии. Минск, 1986. С. 135-142.

Логинова Л. П., Хурсевич Г. К. Новые и редкие виды диатомей родов Cyclotella Kutz. и Stephanodiscus Ehr. из донных отложений оз. Байкал // Новые и малоизвестные виды ископаемых животных и растений Белоруссии. Минск, 1986. С. 142-148.

Логинова Л. П., Хурсевич Г. К. Ископаемая диатомовая флора озера Байкал (на примере изучения грунтовой колонки ст. 90) // Новые представители ископаемой фауны и флоры Белоруссии и других районов СССР. Минск, 1990. С. 146-176.

(Лосева Э. И.) Loseva E. I. The valve ultrastructure of some fossil Cyclotella species // Proc. 6th Diatom-Symp. Koenigstein, 1980. P. 15-22.

Лосева Э. И. Новые данные о структуре панциря двух представителей рода Cyclotella Kutz. из верхнеплиоценовых отложений бассейна р. Камы // Ботан. журн. 1981. Т. 65, № 11. С. 1618-1622.

Лосева Э. И. Атлас позднеплиоценовых диатомей Прикамья. Л., 1982. 204 с.

Лосева Э. И. Новые диатомей из морских плейстоценовых отложений Большеземельской тундры // Палеонтология фанерозоя севера европейской части СССР. Сыктывкар, 1983. С. 69-71.

Лосева Э. И., Макарова И. В. О новом представителе рода Cyclotella Kutz. // Новости систематики низших растений. Л., 1977. Т. 14. С. 29-31.

Лупикина Е. Г., Долматова Л. М. Новый род Gleseria (Bacillariophy